| ∈ふつうの日常∋ |
| 2003年06月16日(月) |
吐き気止めの影響で、頭がぼんやりしてます。でも、何だかイライラが続いて眠れない。
先週末に、バルーンを抜去してから、残尿のコントロールが難しくなってしまった。
おしっこが溜まり過ぎ、お腹が痛くなる。
いつも１日１リットルは、最低量飲むようにしているのだけど（脱水と尿路感染予防のため）。
今日の訪問看護で、それ以上飲めない？と聞かれ、笑ってごまかしてしまった。
水分を取ったら取るだけ、おしっこが出来上がるから、困ったもんだ。
お腹が張って辛いわ。＋吐き気が続いてるから、飲む行為そのものが苦しいのよー。
バルーンを入れれば解決するけど。
ただでさえ、車イスの移動に、あたしを抱き移すという行為に、プラス管つき。
つい管を忘れられるわ、管を引っ張られるわ、痛いわ、血尿になるわ。
もうイヤだ。
おしっこくらい、ふつうにでてよ。
在宅医療になり、今回も在宅パルスをして、いろんなことを感じた。
在宅には、在宅の良さと欠点が、入院には、入院のプラスとマイナスが。
当たり前だけど、存在するのだと思う。
在宅で日々生活しているあたしがこの頃感じることは、在宅生活は本人と同じくらい、介護されておられる家族や介護者にも支援が必要だけど、そればかりが先行しがちになると、時として、介護される本人が２番目の支援になってしまう可能性をも含むことを、念頭に置いていただきたい。
あたしは、在宅生活においては、その介護を受ける本人が主であるはず、と思っています。
（えぇ、態度でかくてすみません。）
お母さん、疲れてない？とか、何度も問われると、まるであたしが疲れさせてと…責められているようで、小さな気分に押し潰されて苦しくなる。（実際、苦労かけてはダメよとか言われる時もある。）
介護は大変な問題だけど、極力、介護量を減らすように考えているし、それは、できないことをあきらめることから、夜間の体位変換や痰出し、導尿と、介護量を減らせば、体の苦痛につながることでもある（介護はこの部分が多い）。
今の在宅生活は、家族など介護が、特定の人（いつも同じ人）が担うことになり、その心身的ストレスは想像を越えるものがあると思う。
在宅生活を続けて行くには、介護される側と介護する側が、互いを思いやること。
しかし、どちらかが、どちらか（自分や相手）を犠牲にしてまで、在宅生活を続ける意味があるのか？
在宅生活の理想は、まだまだ遠い。
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