| ∈経過∋ |
| 2003年07月14日(月) |
新しい週の始まりです。長い長ーい、先週でした…。
ここ数日の経過など。
７月９日（水）
午後から、緊急で神経内科の往診。
パルスと電解質＋ビタミン（水分）の点滴開始。採血。
疲れて、眠りつく・・・。
７月１０日（木）
午前中に、病院の訪問看護師さんが、点滴に来て下さる。
なかなかルートが取れない。。。
手の先〜腕の曲げる所、ついには・・足など格闘したけれど、入らずやむなく断念。
午後に、別の看護師さんが来て下さり、点滴のルートとバルンが入る。
夕方に、幼なじみから近くに来てるよと電話。
彼女とは時々、どちらかが思い出した時に、メールで会話する仲だけど、会うのは１年ぶりくらい。
自宅で点滴中の身。ちょっとどころじゃなくびっくりさせちゃうかもなぁ？と思ったけど。
在宅療養していることや、ベタ入院した時に、病気のことも話していたので。
気分も少しの時間なら話せるレベルだったから、会いたいよと素直に言った。
でもさすがに点滴姿にはかなりビックリしていた。
いろんな積もり積もったお互いの話ができ（あたしはもっぱら聞く側だったけど、それが彼女となら、会話がなくても、あっても、すごく気楽なんだなぁ）、彼女の元気そうな笑顔が見れて、よかったっ。
７月１１日（金）
午前中に、神経内科の往診。
これからは、症状と仲良く付き合っていくこと。
継続して、在宅で、快適に生活を持っていけるように。
これからの課題だと言われる。
再発は、予測できるものではなく、また、往診の体制も毎度すぐ対応できるわけではないので、今後は、経口パルスでまずは対処していく方針へ。
プレドニン５ｍｇ×１２錠＝６０ｍｇ（×３日間）
７月１４日（月）
体が、異常なだるさ。漬物の重し乗せられてるよう〜。。。
ずっとシャワーもしてない状態なので。
看護師さんが来てくれた時に、清拭をしてもらう。サッパリ☆
両手足には、パルスの点滴の痕だらけ（・_・；）
でも、治療も終わったし、またここからスタートなんだなぁ。
身体がダルク、さみしいからと、テレビを流しながら（観る気はなく）、寝っぱなし状態。
胃がもたれ、ムカムカ（Ｔ Ｔ）
でも吐くまではいかない。
食道？と喉が乾くのだけど、味覚がわからない。
お茶の味も、へっ？
今までの当たり前だった味が、常識はずれな味です。
おいしいお茶が飲みたいよ〜。
気のせいだろうと思うけど、周りが冷静過ぎる。
なぜ、そんなに簡単に、病気を受け入れてしまうんだろう？
回復しないこと、再発すること。
それが、「仕方ない」ことなんて、さらさら思えない。
いろいろ葛藤があるのに。
何だか、ちょっとずつ、周りと立ってる位置が違ってきてしまった（ように感じる・・・）。
そういう面で、孤独を感じてしまう。
とは言っても、何があたしのためになるのか？
それはそれぞれで、わからない。
きっと、後ろからわかるもんで。
でも、一番大切なのは？患者本人が、今何を思い、考え、今をこれからを、どうしたいか？なんじゃないだろうか？
それが傍からは、現実的でなかったとしても。
たとえ、遠回りだとしても。
ひとつひとつ考えて、ようやく答えの出るものなのでは？
今は体のしんどいしか見えない。
それ以上も以下も、考える余力がない。
まずは、元気にならなきゃだ。
きっと、わかってくれる人にはわかるだろし。
自分がまずはわかればいいや。
焦らず、慌てず。
何事も否定せず、自然に、ごく自然に、物事を受け入れたい。
努力はしても、決して、無理は、しないで・・・。
ではでは。
１つでも幸せなこと考えよう〜☆
早く元気になって、みんなとおしゃべりしたいですっ。
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