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| 2005年05月15日(日) | 地図さえあれば… |
介護者サポートネットワークアラジン主催のフォーラムに出かけた。
「地域を変える介護者たち」−「介護者の会の地域の役割を見直そう」というフォーラムである。
基調講演は 群馬県こころの健康センター宮永和夫氏だ。
認知症のあれこれをお話くださったが 私の心に沁み込んだのは「医師として『アルツハイマー』と診断しても 長い経過の中で違っている事があったと思うことが有る」という所で有る。
同じようなお話は別の医師からも伺ったことがある。
アルツハイマーであろうが脳血管障害の認知症であろうが家族の対処は変わらないと思うが…。認知症の場合 判断の難しさが有るという事を頭の隅において置く事が必要だと感じる。
認知症は大きく分けてアルツと脳血管の2種類だが 他にも認知症の種類はあり 数パーセントが単にアルツと診断されるケースが有るとも話されていた。
介護者は 認知症の診断は難しいという事を心に留めてもいいだろう。
そして介護者の対応によって 不思議な行動を改善できるとも話しておられた。私自身も感じていた事なのでようやくそういったことを話される医師が出てきたんだなと感じた。
しかし 判っていても介護者が望ましい介護が出来ないという事情もよくよく感じる。
これは 介護する者の環境にも拠るので簡単な事ではない。
だからこそ 介護者のサポートが必要であり また社会の受け入れが必要なのだと思う。
介護者を救うことが 介護を受ける者をも救うことに繋がっていくのであるのだと感じている。
基調講演の後 家族の会や地域の支援センターで家族の会を運営している方のお話があった。
家族の会の悩みは共通していた。
やはり 何等かの行政の手助けがいるという事である。
一番はやはり場所の提供である。
同じ場所での運営が必須という事は共通事項だった。
行き帰りの車中 介護仲間と話した。
介護保険の始まる前の支援センターの働きは家族や認知症の人を拾い上げる能力があったが 今その機能が低下している。。。と。
何故か…おそらく支援センターの役割が広がった事と比較的若い人が入り個々の家庭に入り込む能力が足りなくなっているのではないか…という事も考えられると言う話。
以前 家族の話を聞きこんで その心の内側を知ろうとする姿勢の方がいたが そういう熱心に取り組む方がいつの間にか 施設の職員として引き抜かれて入ってしまっている事を知った。
これから支援センターが包括されて行くと また様子が変わって行きそうな
予感がする。
現に 今だって包括の責任者となりそうな人が辞めたい…と零しておられる。その方もまた是非と希望されている施設があるのだ。
人が変わっていく事はある程度仕方のないことではあるのだが 地域での役割を実感しているほど失望率が高くなるのは 残念な事だ。
そういった事も含めて 家族会が何等かの形で行政に対して希望を伝えていく事も必要になってきそうな気がしている。
「個」では なかなか出来ないことでも 家族会となると声が集まると思う。
今でさえ 足りない施設。。。
今後 在宅を余儀なくされる人の数は確実に増える筈。
おそらく 施設を増やすという事は 今の財政ではありえないだろう。
だからこそ 社会で受け止める。。。
そのための準備は早いに越した事はない。
気が付けば 団地の一室でデイサービス…と言う所も地域には広がってきている。デイの実態がどうか そういった把握も必要になってきている。
フォーラムの事から脱線してしまった。
今日もまたドジ。
フォーラムの場所が初めてのところだったので地図を持って出かけたはずだった。が 持って行ったのは地図ではなく申込書の方だった。
幸い 会場の住所が書いてある物を持っていたので交番に走り込んだ。
しかし 何となく不安で結局 タクシーを使った。
基本メーターで済んだけれど…。
一歩間違うと方向違いの方に進みそうなほどのなれない場所。。。
冷や汗物だった。
娘から タクシー使ってもそう掛からないと聞いていたので助かった。
老いては子に従え…かな？
地図さえあれば 間違いなく行ける筈。。。だと思う。
